Жидкокристаллические свойства 3-(4-гексадецилоксифенил)-1-ферроценилпропенона
DOI:
https://doi.org/10.17072/2223-1838-2019-3-279-288Ключевые слова:
ферроцен, халкон, жидкокристаллические свойства, параморфозАннотация
Исследованы жидкокристаллические свойства, которые были обнаружены у 3-(4-гексадецилоксифенил)-1-ферроценилпропенона, ранее синтезированного и описанного нами; этот халкон может быть отнесен к смектической фазе с полигональной фокально-конической структурой, показано, что для исследуемого ЖК оказалось свойственным проявление параморфоза. Температурный интервал существования жидкокристаллической фазы исследуемого вещества составил 23 °С.Библиографические ссылки
Библиографический список
Kopf-Maier P., Kopf H. Non-platinum-group metal antitumor agents: History, current status, and perspectives // Chemical Reviews. 1987. Vol. 87. P. 1137–1152.
Ornelas C. Application of ferrocene and derivatives on cancer research // New Journal of Chemistry. 2011. Vol. 25. P. 1973-1985
Kedge, J. L., Nguyen, H. V., Khan, Z., Male, L., Hodges, M. K. I. H. V. R. N. J., Horswell, S. L., Mehellou, Y., Tucker, J. H. R. Organometallic Nucleoside Analogues: Effect of Hydroxyalkyl Linker Length on Cancer Cell Line Toxicity // European Journal of Inorganic Chemistry. 2017. P. 466–476.
Снегур Л.В., Зыкова С.И., Сименел А.А., Некрасов Ю.С., Старикова З.А., Перегудова С.М., Ильин М.М., Качала В.В., Свиридова И.К., Сергеева Н.С. Редокс-активные ферроцен-модифицированные пиримидины и аденин как противоопухолевые агенты: структура, разделение энантиомеров, ингибирование синтеза ДНК в опухолевых клетках // Известия РАН. Серия химическая. 2013. № 9. С. 20562064.
Павлов А.П. , Дегтярев В.В. , Марталов С.А., Бакланов А.В. Присадка к моторному топливу, Химические регуляторы горения моторных топлив // патент РФ 2241023, МПК7 С10L 1/18, 1/22 публикация 27.11.2004.
Xenogiannopoulou E., Medved M., Iliopoulos K., Couris S., Papadopoulos M.G., Bonifazi D., Sooambar C., Mateo‐Alonso A., Prato M. Nonlinear Optical Properties of Ferrocene‐ and Porphyrin–[60]Fullerene Dyads, // ChemPhysChem. 2007. Vol. 8.P. 1056-1064.
Kaur S., Dhoun S., Depotter G., Kaur P., Clays K., Singh K. Synthesis, linear and nonlinear optical properties of thermally stable ferrocene-diketopyrrolopyrrole dyads // RSC Advances. 2015.Vol 5. 84643-85656.
Fery-Forgues S., Delavaux-Nicot B. Ferrocene and ferrocenyl derivatives in luminescent systems // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. Vol. 132. P. 137–159.
Кадкин О.Н., Галяметдинов Ю.Г., Ферроценсодержащие жидкие кристаллы, Успехи химии, 2012, 81, 8, 675-699.
Kumar C.K., Trivedi R., Kumar K.R., Giribabu L., Sridhar B. 1-(2-Pyridyl)-3-ferrocenylpyrazoline-based multichannel signaling receptors for Co2+, Cu2+, and Zn2+ Ions // European Journal of Inorganic Chemistry. 2013. no 35. P. 6019-6027.
Zatsikha, Y. V., Didukh, N. O., Blesener, T., Kayser, M. P., Kovtun, Y. P., Blank, D. A. and Nemykin, V. N. Preparation, Characterization, Redox, and Photoinduced Electron-Transfer Properties of the NIR-Absorbing N-Ferrocenyl-2-pyridone BODIPYs // European Journal of Inorganic Chemistry. 2017. P.318–324.
Imrie C., Engelbrecht P., Loubser C., McCleland, C. W. Monosubstituted thermotropic ferrocenomesogens: an overview 1976–1999 // Appl. Organometal. Chem. 2001. Vol. 15. P. 1–15.
Антуфьева А.Д., Жуланов В.Е., Дмитриев М.B., Мокрушин И.Г., Шкляева Е.В., Абашев, Г.Г. Новые азотсодержащие гетероциклы, включающие ферроценовый фрагмент: исследование оптических и физико-химических свойств // Журнал общей химии. 2017. Т.87, вып. 3. P.465-473.
References
Kopf-Maier P. and Kopf H. (1987), “Non-platinum-group metal antitumor agents: History, current status, and perspectives”, Chemical Reviews. Vol. 87. pp. 1137–1152.
Ornelas C. (2011), “Application of ferrocene and derivatives on cancer research”, New Journal of Chemistry. 2011. Vol. 25. pp. 1973-1985
Kedge, J.L., Nguyen, H.V., Khan, Z., Male, L., Hodges, M. K.I.H. V. R.N.J., Horswell, S. L., Mehellou, Y. and Tucker, J.H.R. (2017), “Organometallic Nucleoside Analogues: Effect of Hydroxyalkyl Linker Length on Cancer Cell Line Toxicity”, European Journal of Inorganic Chemistry. P. 466–476.
Snegur L.V., Zykova S.I., Simenel A.A., Peregudova S.M., Ilín M.M., Sergeeva N.S., Kachala V.V., Sviridova I.K., Nekrasov Yu.S. and Starikova Z.A.. (2013), “Redox active ferrocene-modified pyrimidines and adenine as antitumor agents: Structure, separation of enantiomers, and inhibition of the DNA synthesis in tumor cells”, Russian Chemical Bulletin. Vol. 62, no 9. pp. 20562064.
Pavlov A.P., Degtyarev V.V., Martalov S.A. and Baklanov A.V. (2004), Patent RF2241023, MPC 7 С10L 1/18, 1/22, publication date 27.11.2004 (in Rus.). (http://www1.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2241023&TypeFile=html)
Xenogiannopoulou E., Medved M., Iliopoulos K., Couris S., Papadopoulos M.G., Bonifazi D., Sooambar C., Mateo‐Alonso A. and Prato M. (2007) “Nonlinear Optical Properties of Ferrocene‐ and Porphyrin–[60]Fullerene Dyads”, ChemPhysChem.. Vol. 8.P. 1056-1064.
Kaur S., Dhoun S., Depotter G., Kaur P., Clays K. and Singh K. (2015), “Synthesis, linear and nonlinear optical properties of thermally stable ferrocene-diketopyrrolopyrrole dyads”, RSC Advances. Vol 5. pp. 84643-85656.
Fery-Forgues S. and Delavaux-Nicot B. (2000), Ferrocene and ferrocenyl derivatives in luminescent systems, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. Vol. 132. pp. 137–159.
Кадкин О.Н., Галяметдинов Ю.Г. Ферроценсодержащие жидкие кристаллы, Успехи химии, 2012, 81, 8, 675-699.
Kumar C.K., Trivedi R., Kumar K.R., Giribabu L. and Sridhar B. (2013), “1-(2-Pyridyl)-3-ferrocenylpyrazoline-based multichannel signaling receptors for Co2+, Cu2+, and Zn2+ Ions”, European Journal of Inorganic Chemistry. no 35. pp. 6019-6027.
Zatsikha, Y.V., Didukh, N.O., Blesener, T., Kayser, M.P., Kovtun, Y.P., Blank, D.A. and Nemykin, V.N. (2017), “Preparation, Characterization, Redox, and Photoinduced Electron-Transfer Properties of the NIR-Absorbing N-Ferrocenyl-2-pyridone BODIPYs”, European Journal of Inorganic Chemistry. pp. 318–324.
Antuf’eva A.L., Zhulanov V.E., Dmitriev M.V., Moktushin I.G., Shklyaeva E.V., Abashev G.G. (2017), “New nitrogen heterocycles containing a ferrocene fragment: optical and physicochemical properties”, Russian Journal of General Chemistry. 2017. Vol.87, no. 3. pp.465-473.
Imrie C., Engelbrecht P., Loubser C. and McCleland, C. W. (2001) Monosubstituted thermotropic ferrocenomesogens: an overview 1976–1999 (2001), Applied Organometallic Chemistry. Vol. 15. pp. 1–15.
