Синтез 2-имино-1-тиа-3,6-диазаспиро[4,4]нон-8-ен-4,7-дионов и 2-тиоксо-1,3,6-триазаспиро[4,4]нон-8-ен-4,7-дионов взаимодействием пирроло[2,1-c][1,4]оксазин-1,6,7-трионов с тиомочевиной

Авторы

  • Никита Алексеевич Третьяков Пермский государственный национальный исследовательский университет
  • Андрей Николаевич Масливец Пермский государственный национальный исследовательский университет

DOI:

https://doi.org/10.17072/2223-1838-2025-1-33-45

Ключевые слова:

пиррол-2,3-дионы, спироциклизация, тиогидантоины

Аннотация

Усовершенствован синтез тиогидантоинов и псевдотиогидантоинов, спиро-аннелированных пиррол-2-оновым фрагментом, имеющим фармакологическую значимость. Данные 9-ароил-8-гидрокси-6-(2-гидроксиалкил)-2-имино-1-тиа-3,6-диазаспиро[4,4]нон-8-ен-4,7-дионы и 9-ароил-8-гидрокси-6-(2-гидрокси-алкил)-2-тиоксо-1,3,6-триазаспиро[4,4]нон-8-ен-4,7-дионы получены реакцией 8-ароил-3,4-дигидропирроло[2,1-c][1,4]оксазин-1,6,7-трионов с тиомочевинами. Обнаружено, что полученные спиро-производные псевдотиогидантоина подвергаются перегруппировке псевдотиогидантоин – тиогидантоин.

Опубликован

2025-07-11

Выпуск

Раздел

Органическая химия

Как цитировать

Синтез 2-имино-1-тиа-3,6-диазаспиро[4,4]нон-8-ен-4,7-дионов и 2-тиоксо-1,3,6-триазаспиро[4,4]нон-8-ен-4,7-дионов взаимодействием пирроло[2,1-c][1,4]оксазин-1,6,7-трионов с тиомочевиной. (2025). Вестник Пермского университета. Серия «Химия», 15(1). https://doi.org/10.17072/2223-1838-2025-1-33-45

Похожие статьи

1-10 из 89

Вы также можете начать расширеннвй поиск похожих статей для этой статьи.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)