Влияние меди на образование биопленок у штаммов рода Enterococcus, выделенных из водной экосистемы с антропогенной нагрузкой
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Аннотация
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Лицензионный договор на право использования научного произведения в научных журналах, учредителем которых является Пермский государственный национальный исследовательский университет
Текст Договора размещен на сайте Пермского государственного национального исследовательского университета http://www.psu.ru/, а также его можно получить по электронной почте в «Отделе научных периодических и продолжающихся изданий ПГНИУ»: YakshnaN@psu.ru или в редакциях научных журналов ПГНИУ.
Библиографические ссылки
Бузолева Л.С. Микробиологическая оценка качества природных вод. Владивосток, 2011. 85 с.
Коршенко А.Н. Качество морских вод по гидрохимическим показателям. Ежегодник 2019. М.: Наука, 2020. 281 с. EDN: DGTWWQ.
Марданова А.М. и др. Биопленки: Основные принципы организации и методы исследования. Ка-зань, 2016. 42 с.
Прунтова О.В. Лабораторный практикум по общей микробиологии. М.: Владимир, 2005. 77 с.
Шулькин В.М., Богданова Н.Н., Киселев В.И. Металлы в речных водах Приморского края // Геохи-мия. 2007. Т. 1. С. 79–88. EDN: HYRPHJ.
Ускова С.С., Мартынова А.В. Влияние тяжелых металлов на штаммы рода Enterococcus // Вестник Пермского университета. Сер. Биология. 2024. Вып. 4. С. 390‒400. DOI: 10.17072/1994-9952-2024-4-390-400. EDN: MXMDPF.
Boudarel H. et al. Towards standardized mechanical characterization of microbial biofilms: Analysis and critical review // NPJ Biofilms Microbiomes. 2018. Vol. 4. P. 1–15. DOI: 1038/s41522-018-0062-5.
Gomes I.B., Simoes M., Simoes L.C. Copper surfaces in biofilm control // Nanomaterials. 2020. Vol. 10, № 12. Art. 2491. DOI: 10.3390/nano10122491. EDN: NWKKDA.
Hans M. et al. Physicochemical properties of copper important for its antibacterial activity and develop-ment of a unified model // Biointerphases. 2016. Vol. 11. Art. 018902. DOI: 10.1116/1.4935853. EDN: WTRDVR.
Kaplan J.B. et al. Low levels of β-lactam antibiotics induce extracellular DNA release and biofilm for-mation in Staphylococcus aureus // MBio. 2012. Vol. 3, № 4. P. 1–14. DOI: 10.1128/mbio.00198-12.
Lange A. et al. Silver and copper nanoparticles inhibit biofilm formation by mastitis pathogens // Ani-mals. 2021. Vol. 11, № 7. Art. 1884. DOI: 10.3390/ani11071884. EDN: FRRDXD.
Latorre M. et al. CutC is induced late during copper exposure and can modify intracellular copper con-tent in Enterococcus faecalis // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2011. Vol. 406, № 4. P. 633−637. DOI: 10.1016/j.bbrc.2011.02.109.
Li Y. et al. Crystal structure of human copper homeostasis protein CutC reveals a potential copper-binding site // J. Struct. Biol. 2010. Vol. 169, № 3. P. 399−405. DOI: 10.1016/j.jsb.2009.10.012. EDN: NZQIMZ.
Lin H. et al. A subcellular level study of copper speciation reveals the synergistic mechanism of microbial cells and EPS involved in copper binding in bacterial biofilms // Environ. Pollut. 2020. Vol. 263. Art. 114485. DOI: 10.1016/j.envpol.2020.114485. EDN: NDCIMB.
Liu Y. et al. Nanotechnology-based antimicrobials and delivery systems for biofilm-infection control // Chem. Soc. Rev. 2019. Vol. 48. P. 428–446. DOI: 10.1039/c7cs00807d.
Mah T.F.C., O’Toole G.A. Mechanisms of biofilm resistance to antimicrobial agents // Trends Microbiol. 2001. Vol. 9. P. 34–39. DOI: 10.1016/s0966-842x(00)01913-2. EDN: AMCZBT.
Muller D., Medigue C., Koechler S.A. A tale of two oxidation states: Bacterial colonization of arsenic-rich environments // PLoS Genetics. 2007. Vol. 3. Art. 53. DOI: 10.1371/journal.pgen.0030053.
Neely A., Maley M.P. Survival of enterococci and staphylococci on hospital fabrics and plastic // J. Clin. Microbiol. 2000. Vol. 38, № 2. P. 724−726. DOI: 10.1128/JCM.38.2.724-726.2000.
Rabin N. et al. Biofilm formation mechanisms and targets for developing antibiofilm agents // Future Med. Chem. 2015. Vol. 7. P. 493–512. DOI: 10.4155/fmc.15.6.
Skowron K. et al. Prevalence and distribution of VRE (vancomycin resistant enterococci) and VSE (van-comycin susceptible enterococci) strains in the breeding environment // Ann. Agric. Environ. Med. 2016. Vol. 23, № 2. P. 231–236. DOI: 10.5604/12321966.1203882.
Stewart P.S. Mechanisms of antibiotic resistance in bacterial biofilms // Int. J. Med. Microbiol. 2002. Vol. 292. P. 107–113. DOI: 10.1078/1438-4221-00196.
Tacconelli E., Cataldo M.A. Vancomycin-resistant enterococci (VRE): transmission and control // Int. J. Antimicrob. 2008. Vol. 31, № 2. P. 99−106. DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2007.08.026. EDN: YAEZVF.
Warnes S.L. et al. Biocidal efficacy of copper alloys against pathogenic enterococci involves degradation of genomic and plasmid DNA // Appl. Environ. Microbiol. 2010. Vol. 76, № 16. P. 5390−5401. DOI: 10.1128/AEM.03050-09. EDN: NYOHXN.
Witte W. Glycopeptide resistant Staphylococcus // J. Vet. Med. B Infect. Dis. Vet. Public Health. 2004. Vol. 51. P. 370−373. DOI: 10.1111/j.1439-0450.2004.00774.x.
Wu X., Santos R.S., Fink-Gremmels J. Cadmium modulates biofilm formation by Staphylococcus epi-dermidis // Int. J. Environ. Res. Pub. Health. 2015. Vol. 12. P. 2878−2894. DOI: 10.3390/ijerph120302878.
Yu H. et al. Ultrasound-involved emerging strategies for controlling foodborne microbial biofilms // Trends Food Sci. Technol. 2020. Vol. 96. P. 91–101. DOI: 10.1016/j.tifs.2019.12.010. EDN: LRZPYK.