Гормональная и бактериальная регуляция фенотипических изменений врожденных лимфоидных клеток (ILC) у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров

Авторы

  • Ирина Валерьевна Некрасова Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия https://orcid.org/0000-0002-6706-5912
  • Наталья Сергеевна Глебездина Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия https://orcid.org/0000-0002-9891-0509
  • Ирина Леонидовна Масленникова Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия https://orcid.org/0000-0002-2776-8023
  • Ирина Юрьевна Данченко Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера, Пермь, Россия https://orcid.org/0000-0001-9101-7569
  • Сергей Викторович Ширшев Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия https://orcid.org/0000-0001-5766-7496

DOI:

https://doi.org/10.17072/1994-9952-2023-1-76-82

Ключевые слова:

врожденные лимфоидные клетки (ILC), рассеянный склероз, эстриол, E. coli, L. plantarum

Аннотация

Рассеянный склероз (РС) – это аутоиммунное нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система атакует собственный белок миелиновой оболочки нервных аксонов. В последнее время возрастает интерес к изучению роли в патогенезе данного заболевания недавно выделенной популяции клеток врожденного иммунитета – врожденных лимфоидных клеток (ILC). При этом установлено, что при беременности наблюдается ослабление проявлений Th1-опосредованных аутоиммунных патологий, в том числе РС. В данной работе исследовали фенотипические характеристики ILC клеток больных РС в сравнении со здоровыми донорами через 48 ч. после инкубации с гормоном беременности эстриолом (Е3) и клетками комменсальной микрофлоры. Для активации ILC использовались штаммы Ecsherichia coli K12 и Lactobacillus plantarum 8R-A3. Фенотип ILC оценивали методом проточной цитометрии с использованием окрашивания моноклональными антителами. Установлено, что Е3 и бактериальные факторы способны по-разному регулировать созревание подтипов ILC. В частности, клетки больных РС более подвержены гормональной модуляции, а здоровых доноров – бактериальной. В целом, исследуемые факторы оказывают влияние на фенотипические изменения ILC клеток, приводя к переходу из одного типа в другой, как у здоровых доноров, так и при РС.

Биографии авторов

  • Ирина Валерьевна Некрасова, Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия
    Канд. биол. наук, научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции
  • Наталья Сергеевна Глебездина, Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия
    Канд. биол. наук, младший научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции
  • Ирина Леонидовна Масленникова , Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия
    Канд. биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции
  • Ирина Юрьевна Данченко, Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера, Пермь, Россия
    Канд. медицинских наук, ассистент кафедры неврологии и медицинской генетики
  • Сергей Викторович Ширшев, Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия
    Д-р мед. наук, профессор, заведующий лабораторией иммунорегуляции

Библиографические ссылки

Некрасова И.В., Ширшев С.В. Женские половые стероидные гормоны в регуляции ферментативной активности нейтрофилов // Доклады Академии наук. 2013. Т. 453, № 6. С. 690–693.

Ширшев С.В., Некрасова И.В. Комплексное исследование иммуномодулирующей активности эстриола // Иммунология. 2011. Т. 32, № 2. С. 72–74.

Ширшев С.В. и др. Участие микроРНК в гормональных механизмах регуляции функций NK-клеток // Доклады Академии наук. 2017. Т. 474, № 1. С. 123–127.

Ширшев С.В. и др. Гормональная регуляция дифференцировки дендритных клеток тимуса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 165, № 2. С. 193–197.

Bal S.M., Golebski K., Spits H. Plasticity of innate lymphoid cell subsets // Nature Reviews Immunology. 2020. Vol. 20, № 9. P. 552–565.

Cephus J.Y. et al. Estrogen receptor-α signaling increases allergen-induced IL-33 release and airway inflammation // Allergy. 2021 Vol. 76, № 1. P. 255–268.

Dolati S. et al. Multiple sclerosis: Therapeutic applications of advancing drug delivery systems // Biomedicine and Pharmacotherapy. 2017. Vol. 86. P. 343–353.

Ebbo M. et al. Innate lymphoid cells: major players in inflammatory diseases // Nature Reviews Immunology. 2017. Vol. 17, № 11. P. 665–678.

Elemam N.M., Hannawi S., Maghazachi A.A. Innate Lymphoid Cells (ILCs) as Mediators of Inflammation, Release of Cytokines and Lytic Molecules // Toxins. 2017. Vol. 9, № 12. P. 398.

Gharibi T. et al. Immunomodulatory characteristics of mesenchymal stem cells and their role in the treatment of multiple sclerosis // Cellular Immunology. 2015. Vol. 293, № 2. P. 113–121.

Grigg J.B. et al. Antigen-Presenting Innate Lymphoid Cells Orchestrate Neuroinflammation // Nature. 2021. Vol. 600, № 7890. P. 707–712.

Gury‐BenAri M. et al. The spectrum and regulatory landscape of intestinal innate lymphoid cells are shaped by the microbiome // Cell. 2016. Vol. 166, № 5. P. 1231–1246. e13.

Harbo H.F., Gold R., Tintore M. Sex and gender issues in multiple sclerosis // Archive of Therapeutic Advances in Neurological Disorders. 2013. Vol. 6, № 4. P. 237–248.

Hepworth M.R. et al. Immune tolerance. Group 3 innate lymphoid cells mediate intestinal selection of commensal bacteria-specific CD4⁺ T cells // Science. 2015. Vol. 348, № 6238. P. 1031–1035.

Jadidi-Niaragh F., Mirshafiey A. Th17 cell, the new player of neuroinflammatory process in multiple sclerosis // Scandinavian Journal of Immunology. 2011. Vol. 74, № 1. P. 1–13.

Kase N.G., Reyniak J.V. Endocrinology of pregnancy // Mount Sinai Journal of Medicine 1985. Vol. 52, № 1. P. 11–34.

McDonald W.I. et al. Recommended diagnostic criateria for multiple sclerosis: guidelines for the International Panel on diagnosis of multiple sclerosis // Annals of Neurology. 2001. Vol. 50, № 1. P. 121–127.

Moro K., Koyasu S. Innate lymphoid cells, possible interaction with microbiota // Seminars in Immunopathology. 2015. Vol. 37, № 1. P. 27–37.

Nekrasova I., Shirshev S. Estriol in regulation of cell-mediated immune reactions in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2020. Vol. 349(7). P. 577421.

Neill D.R. et al. Nuocytes represent a new innate effector leukocyte that mediates type-2 immunity // Nature. 2010. Vol. 464, № 7293. P. 1367–1370.

Neuteboom R.F. et al. Pregnancy in multiple sclerosis: clinical and self-report scales // Journal of Neurology. 2012. Vol. 259. P. 311–317.

Papenfuss T.L. et al. Estriol generates tolerogenic dendritic cells in vivo that protect against autoimmunity // Journal of Immunology. 2011. Vol. 186, № 6. P. 3346–3355.

Pelfrey C.M. et al. Effects of sex hormones on costimulatory molecule expression in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2005. Vol. 167, № 1–2. P. 190–203.

Russi A.E. et al. Male-Specific IL-33 Expression Regulates Sex-Dimorphic EAE Susceptibility // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2018. Vol. 115, № 7. P. E1520–E1529.

Satoh-Takayama N. et al. Microbial flora drives interleukin 22 production in intestinal NKp46+ cells that provide innate mucosal immune defense // Immunity. 2008. Vol. 29, № 6. P. 958–970.

Sicotte N.L. et al. Treatment of multiple sclerosis with the pregnancy hormone estriol // Annals of Neurology. 2002. Vol. 52, № 4. P. 421–428.

Soldan S.S. et al. Immune modulation in multiple sclerosis patients treated with the pregnancy hormone estriol // Journal of Immunology. 2003. Vol. 171. P. 6267–6274.

Spits H. et al. Innate lymphoid cells–a proposal for uniform nomenclature // Nature Reviews Immunology. 2013. Vol. 13, № 2. P. 145–149.

Voskuhl R.R. et al. Estriol combined with glatiramer acetate for women with relapsing-remitting multiple sclerosis: a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial // Lancet Neurology. 2016. Vol. 15, № 1. P. 35–46.

Загрузки

Опубликован

2023-03-29

Как цитировать

Гормональная и бактериальная регуляция фенотипических изменений врожденных лимфоидных клеток (ILC) у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров. (2023). Вестник Пермского университета. Серия Биология, 1, 76-82. https://doi.org/10.17072/1994-9952-2023-1-76-82

Похожие статьи

1-10 из 52

Вы также можете начать расширеннвй поиск похожих статей для этой статьи.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)