Влияние прометазина на амплитудно-спектральные характеристики электрокортикограмм у крыс
DOI:
https://doi.org/10.17072/1994-9952-2022-4-352-356Ключевые слова:
фармакоэлектроэнцефалография, электрокортикография, прометазин, антигистаминные средстваАннотация
Фармако-ЭЭГ является перспективным методом исследования лекарственных препаратов (ЛП), направленным на выявление их специфического влияния на электрофизиологическую активность головного мозга. Данный метод может быть использован как для скрининга новых молекул, так и для выявления еще неизученного влияния на ЦНС давно используемых в клинической практике препаратов. Особый интерес в контексте изучения последних представляет выявление дозозависимых эффектов, так как большинство ЛП, оказывающих влияние на ЦНС, могут назначаться пациентам в различных дозировках в зависимости от тяжести или природы заболевания, что связано либо с повышением эффективности их действия, либо с воздействием на дополнительные мишени. Так как большая часть психотропных или нейротропных ЛП первых поколений является неселективной и может связываться с большим количеством мишеней, исследование с помощью фармако-ЭЭГ может позволить выявить как основные, так и побочные дозозависимые эффекты. Прометазин является антигистаминным препаратом первого поколения, и помимо блокады H1-рецепторов, его действие также обусловлено блокадой М-холинорецепторов, с чем и связан широкий спектр действия данного препарата. В данном исследовании была проведена оценка влияния прометазина в разных дозах (0.5 мг/кг, 5 мг/кг и 20 мг/кг) на амплитудно-спектральные характеристики электрокортикограмм у крыс с последующим анализом главных компонент. В результате было установлено, что прометазин вызывает дозозависимое увеличение значений главной компоненты PC1, отражающей амплитудные характеристики электрокортикографической активности. При этом эффекты препарата на спектральные характеристики регистрируемых сигналов были разнонаправлены и не имели статистической значимости.Библиографические ссылки
Borisova E. O. [Antihistamines: safe issues]. Lečebnoe delo. No 2 (2005): pp. 37-43. (In Russ.).
Dimpfel W. Pharmacological modulation of dopaminergic brain activity and its reflection in spectral fre-quencies of the rat electropharmacogram. Neuropsychobiology. V. 58, No 3-4 (2008): pp. 178-186. DOI: 10.1159/000191124.
Dimpfel W. Pharmacological classification of herbal extracts by means of comparison to spectral EEG signatures induced by synthetic drugs in the freely moving rat. J. Ethnopharmacol. V. 149, No 2 (2013): pp. 583-589. DOI: 10.1016/j.jep.2013.07.029.
Drinkenburg W.H. et al. Pharmaco-EEG Studies in Animals: A History-Based Introduction to Contempo-rary Translational Applications. Neuropsychobiology. V. 72, No 3-4 (2015): pp. 139-150. DOI: 10.1159/000443175.
Hansen I.H. et al. Pharmaco-electroencephalographic responses in the rat differ between active and inac-tive locomotor states. European Journal of Neuroscience. V. 50, No 2 (2019): pp. 1948-1971. DOI: 10.1111/ejn.14373.
Jobert M., Arns M. Pharmaco-EEG, Pharmaco-Sleep and EEG-Based Personalized Medicine. Neuropsy-chobiology. V. 72 (2015): pp. 137-138. DOI: 10.1159/000443192.
Jobert M. et al. Guidelines for the recording and evaluation of pharmaco-EEG data in man: the Interna-tional Pharmaco-EEG Society (IPEG). Neuropsychobiology. V. 66, No 4 (2012): pp. 201-220. DOI: 10.1159/000343478.
Koncz S. et al. EEG and Sleep Effects of Tramadol Suggest Potential Antidepressant Effects with Differ-ent Mechanisms of Action. Pharmaceuticals (Basel). V. 14, No 5 (2021): pp. 431. DOI: 10.3390/ph14050431.
Paalzow G.H.M., Paalzow L.K. Promethazine both facilitates and inhibits nociception in rats: Effect of the testing procedure. Psychopharmacology. V. 85 (1985): pp. 31-36. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00427318.
Sysoev Yu.I. et al. A method for chronic registration of brain cortical electrical activity in rats. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. V. 58, No 1 (2022): pp. 292-301. DOI: 10.1134/S0022093022010252.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Лицензионный договор на право использования научного произведения в научных журналах, учредителем которых является Пермский государственный национальный исследовательский университет
Текст Договора размещен на сайте Пермского государственного национального исследовательского университета http://www.psu.ru/, а также его можно получить по электронной почте в «Отделе научных периодических и продолжающихся изданий ПГНИУ»: YakshnaN@psu.ru или в редакциях научных журналов ПГНИУ.
