Новые маркеры для исследования пролиферации Т-лимфоцитов человека

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Дарья Максимовна Марченко
Евгения Владимировна Сайдакова

Аннотация

Стандартная методика изучения пролиферации Т-лимфоцитов предполагает применение метода проточной цитометрии с использованием внутриклеточного маркера Ki67. Однако данный анализ требует предварительной фиксации и пермеабилизации клеток, что ограничивает возможность проведения дополнительных исследований. Цель настоящей работы – оценить потенциал использования поверхностной молекулы CD71 в качестве альтернативного маркера пролиферации Т-лимфоцитов. Методом проточной цитометрии определяли долю и уровень экспрессии CD71 и Кi67 в нестимулированных и стимулированных фитогемагглютинином Т-клетках периферической крови человека; выявляли взаимосвязь показателей экспрессии двух маркеров. Установлено, что стимуляция увеличивает долю и уровень экспрессии как Ki67, так и CD71 в CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитах. Обнаружена сильная положительная корреляция между экспрессией двух молекул на Т-клетках различной субпопуляционной принадлежности. Вместе с тем выявлено, что все Ki67-положительные лимфоциты экспрессируют молекулу CD71, но большая часть CD71-позитивных клеток не экспрессирует молекулу Ki67. Исходя из полученных данных, можно заключить, что молекула CD71 не является полным аналогом Ki67, но может быть использована для исследований активированных/делящихся Т-лимфоцитов.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Марченко, Д. М., & Сайдакова, Е. В. (2021). Новые маркеры для исследования пролиферации Т-лимфоцитов человека. Вестник Пермского университета. Серия Биология, (4), 316–323. https://doi.org/10.17072/1994-9952-2021-4-316-323
Раздел
Иммунология
Биографии авторов

Дарья Максимовна Марченко, Пермский государственный национальный исследовательский университет

Студент

Евгения Владимировна Сайдакова, Пермский государственный национальный исследовательский университет

Доктор биологических наук, доцент

Библиографические ссылки

Akbar A.N. et al. Loss of CD45R and gain of UCHL1 reactivity is a feature of primed T cells // J. Immunol. 1988. Vol. 140. P. 2171−2178.

Chou J.P., Effros R.B. T Cell Replicative Senescence in Human Aging // Curr. Pharm. Des. 2013. Vol. 19. P. 1680−1698.

Dörner M.H. et al. Ferritin synthesis by human T lymphocytes // Science. 1980. Vol. 209, № 4460. P. 1019−1021.

Gammella E. et al. The transferrin receptor: the cellular iron gate // Metallomics. 2017. Vol. 9, № 10. Р. 1367-1375.

Jamur M.C., Oliver C. Permeabilization of cell membranes // Methods Mol Biol. 2010. Vol. 588. P. 63−66.

Liao F. et al. T cell proliferation and adaptive immune responses are critically regulated by protein // Cell Cycle. 2016. Vol. 15, № 8. P. 1073−1083.

Moulton V.R., Tsokos G.C. Abnormalities of T cell signaling in systemic lupus erythematosus // Arthritis. Res. Ther. 2011. Vol. 13. P. 207.

Napier I., Ponka P., Richardson D.R. Iron trafficking in the mitochondrion: novel pathways revealed by disease // Blood. 2005. Vol. 105, № 5. P. 1867−1874.

Scholzen T., Gerdes J. The Ki-67 protein: from the known and the unknown // J. Cell. Physiol. 2000. Vol. 182, № 3. P. 311−322.

Testa U. et al. Differential regulation of iron regulatory element-binding protein(s) in cell extracts of activated lymphocytes versus monocytes-macrophages // J. Biol. Chem. 1991. Vol. 266, № 21. P. 13925−13930.

Testa U., Pelosi E., Peschle C. The transferrin receptor // Critical Reviews in Oncogenesis. 1993. Vol. 4, № 3. P. 241−276.

Yu Y., Kovacevic Z., Richardson D.R. Tuning cell cycle regulation with an iron key // Cell Cycle. 2007. Vol. 6, № 16. P. 1982−1994.

Zhu J., Paul W.E. CD4 T cells: fates, functions, and faults // Blood. 2008. Vol. 112, № 5. P. 1557−1569.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)