РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ В ОГРАНИЧЕНИИ ПРОНИЦАЕМОСТИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ ESCHERICHIA COLI ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Аннотация
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Лицензионный договор на право использования научного произведения в научных журналах, учредителем которых является Пермский государственный национальный исследовательский университет
Текст Договора размещен на сайте Пермского государственного национального исследовательского университета http://www.psu.ru/, а также его можно получить по электронной почте в «Отделе научных периодических и продолжающихся изданий ПГНИУ»: YakshnaN@psu.ru или в редакциях научных журналов ПГНИУ.
Библиографические ссылки
Чудинов А.А., Чудинова Л.А., Коробов В.П. Метод определения низкомолекулярных олигоаминов в различном биологическом материале // Во-просы медицинской химии. 1984. T. 30, № 4. C. 127–132.
Шумков М.С. и др. Изменение экспрессии ldcC Escherichia coli как фактор адаптации к антибиотикам // Вестник Пермского университета. Сер. Биология. 2010. Вып. 1. С. 36–40.
Achouak W., Heulin T., Pagès J. Multiple facets of bacterial porins // FEMS Microbiology Letters. 2001. Vol. 199, № 1. P. 1–7.
delaVega A., Delcour A. Polyamines decrease Escherichia coli outer membrane permeability // Journal of Bacteriology. 1996. Vol. 178. P. 3715–3721.
Delcour A.H. Outer membrane permeability and antibiotic resistance // Biochimica et Biophysica Acta. 2009. Vol. 1794, № 5. P. 808–816.
Delihas N., Forst S. MicF: an antisense RNA gene involved in response of Escherichia coli to global stress factors // Journal of Molecular Biology. 2001. Vol. 313, № 1. P. 1–12.
Igarashi K., Kashiwagi K. Effects of polyamines on protein synthesis and growth of Escherichia coli // Journal of Biological Chemistry. 2018. Vol. 293, № 48. P. 18702–18709.
Iyer R., Delcour A. Complex inhibition of ompF and ompC bacterial porins by polyamines // Journal of Biological Chemistry. 1997. Vol. 272, № 30. P. 18595–18601.
Liu X., Ferenci T. An analysis of multifactorial influences on the transcriptional control of ompF and ompC porin expression under nutrient limitation // Microbiology. 2001. Vol. 147, № 11. P. 2981–2989.
Martin R., Gillette W., Rosner J. Promoter discrimination by the related transcriptional activators MarA and SoxS: differential regulation by differential binding // Molecular Microbiology. 2000. Vol. 35, № 3. P. 623–634.
Miller J.H. Experiments in molecular genetics. N.Y.: Cold Spring Harbor Laboratory, 1992. 466 p.
Muffler A. et al. Heat shock regulation of sigmaS turnover: a role for DnaK and relationship between stress responses mediated by sigmaS and sigma32 in Escherichia coli // Journal of Bacteriology. 1997. Vol. 179, № 2. P. 445–452.
Nikaido H. Molecular basis of bacterial outer membrane permeability revisited // Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2003. Vol. 67, № 4. P. 593–656.
Nikaido H., Rosenberg Y.E., Foulds J. Porin channels in Escherichia coli: studies with β-lactams in in-tact cells // Journal of Bacteriology. 1983. Vol. 153. P. 232–240.
Pratt L. et al. From acids to osmZ: multiple factors influence synthesis of the OmpF and OmpC porins in Escherichia coli // Molecular Microbiology. 1996. Vol. 20, № 5. P. 911–917.
Samartzidou H., Delcour A. Excretion of endogenous cadaverine leads to a decrease in porin-mediated outer membrane permeability // Journal of Bacteriology. 1999. Vol. 181, № 3. P. 791–798.
Tabor C.W., Tabor H. Polyamines in microorganisms // Microbiological Reviews. 1985. Vol. 49. P. 81–99.
Tkachenko A., Pozhidaeva O., Shumkov M. Role of polyamines in formation of multiple antibiotic re-sistance of Escherichia coli under stress conditions // Biochemistry (Mosc). 2006. Vol. 71, № 9. P. 1042–1049.
Tkachenko A., Shumkov M. Role of putrescine in regu-lation of the sigmaS subunit of RNA polymerase in Escherichia coli cells on transition to stationary phase // Biochemistry (Mosc). 2004. Vol. 69, № 8. P. 876–882.