АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ Ser447Ter ГЕНА LPL И rs9939609 ГЕНА FTO С ОЖИРЕНИЕМ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В ПОПУЛЯЦИИ РОСТОВА-НА-ДОНУ

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

pdf
Опубликован: ноя 8, 2021
DOI: https://doi.org/10.17072/1994-9952-2021-2-119-127
Ключевые слова:
LPL Ser447Ter FTO rs9939609 дети и подростки ожирение

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Абд Али Алаа Хашим
ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»
https://orcid.org/0000-0002-9664-7751
Ольга Владимировна Бочарова
Ростовский государственный медицинский университет
https://orcid.org/0000-0002-5056-1506
Татьяна Павловна Шкурат
ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»
https://orcid.org/0000-0001-6197-7374
Михаил Алексеевич Шкурат
ООО «Наука»
https://orcid.org/0000-0002-9383-4607
Мария Александровна Амелина
ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»
https://orcid.org/0000-0002-7459-2796

Аннотация

Цель исследования – изучение ассоциации полиморфизмов Ser447Ter (C-G) гена LPL и rs9939609 гена FTO с ожирением у детей и подростков Ростовской обл. (Россия). В исследовании «случай-контроль» изучена взаимосвязь полиморфизмов rs9939609 гена FTO и Ser447Ter (S447X) гена LPL с ожирением у 520 детей и подростков обоего пола в возрасте от 3 до 18 лет: основную группу составили 370 детей и подростков с ожирением, а контрольную ‒ 150 детей и подростков без ожирения. Генотипирование полиморфизмов выполнено с использованием ПЦР-аллель-специфичных праймеров. Полиморфизмы генов FTO (rs9939609) и LPL (Ser447Ter) в образцах донорской ДНК были типизированы электрофоретическим методом с применением коммерческих тест-систем компании «Литех» (Россия). Выявлена связь полиморфизма rs9939609 гена FTO с ожирением, установлены различия (р < 0.05) между основной и контрольной группами по частоте встречаемости генотипа АА (р = 0.0079) и аллеля А (р = 0.005; OR 0.67; 95% CI 0.51–0.88) полиморфизма rs9939609 гена FTO. Определены комбинации генотипов с повышенным и пониженным риском ожирения в детской и подростковой популяции г. Ростова-на-Дону. Показаны антагонистические взаимоотношения полиморфизмов rs9939609 гена FTO и Ser447Ter гена LPL. С использованием метода MDR установлены комбинации генотипов с повышенным и пониженным риском ожирения в детской и подростковой популяции г. Ростова-на-Дону.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Хашим, А. А. А. ., Бочарова, О. В., Шкурат , Т. П., Шкурат , М. А., & Амелина , М. А. (2021). АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ Ser447Ter ГЕНА LPL И rs9939609 ГЕНА FTO С ОЖИРЕНИЕМ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ В ПОПУЛЯЦИИ РОСТОВА-НА-ДОНУ. Вестник Пермского университета. Серия Биология, (2), 119–127. https://doi.org/10.17072/1994-9952-2021-2-119-127
Выпуск
№ 2 (2021): Вестник Пермского университета. Серия Биология
Раздел
Генетика

Лицензионный договор на право использования научного произведения в научных журналах, учредителем которых является Пермский государственный национальный исследовательский университет

Скачать лицензионный договор

Текст Договора размещен на сайте Пермского государственного национального исследовательского университета http://www.psu.ru/, а также его можно получить по электронной почте в «Отделе научных периодических и продолжающихся изданий ПГНИУ»: YakshnaN@psu.ru или в редакциях научных журналов ПГНИУ.

Биографии авторов

Абд Али Алаа Хашим, ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»

Аспирант

Ольга Владимировна Бочарова, Ростовский государственный медицинский университет

Соискатель

Татьяна Павловна Шкурат , ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»

Доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой генетики

Михаил Алексеевич Шкурат , ООО «Наука»

Старший научный сотрудник

Мария Александровна Амелина , ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»

Старший научный сотрудник

Библиографические ссылки

Abd Ali A.H. et al. Association analysis of FTO gene polymorphisms rs9939609 and obesity risk among the adults: A systematic review and meta-analysis // Meta Gene. 2020.100832.

Al-Serri A. et al. Association of FTO rs9939609 with Obesity in the Kuwaiti Population: A Public Health Concern? // Med. Princ. Pract. 2018. Vol. 27, Iss. 2. P. 145–51.

Baturin A.K. et al. The investigation the combined effect of SNP rs9939609 (gene FTO) and rs4994 (gene ADRB3) polymorphisms on risk of obesity // Vopr. Pitan. 2016. Vol. 85, Iss. 4. P. 29–34.

Brady T.M. Obesity-related hypertension in children // Front. Pediatr. 2017. Vol. 5. P. 197.

Di Cesare M. et al. The epidemiological burden of obesity in childhood: a worldwide epidemic requiring urgent action // BMC Med. 2019. Vol. 17, Iss. 1. P. 1–20.

Ehrlich A.C. Friedenberg F.K. Genetic associations of obesity: The fat-mass and obesity-associated (FTO) gene // Clin. Transl. Gastroenterol. 2016. Vol. 7, Iss. 1. P. e140.

Emamian M. et al. The lipoprotein lipase S447X and cholesteryl ester transfer protein rs5882 polymorphisms and their relationship with lipid profile in human serum of obese individuals // Gene. 2015. Vol. 558, Iss. 2. P. 195–199.

Eshghinia S. et al. Association between lipoprotein lipase gene PvuII polymorphism and lipid profile and body mass index in the Turkmen population of Golestan province // Iran J. Nutr. Sci. Food Technol. 2014. Vol. 8, Iss. 4. P. 21–29.

Fawcett K.A. Barroso I. The genetics of obesity: FTO leads the way // Trends Genet. 2010. Vol. 26, Iss. 6. P. 266–274.

Friedemann C. et al. Cardiovascular disease risk in healthy children and its association with body mass index: systematic review and meta-analysis // Bmj. 2012. Vol. 345.

Goodarzi M.O. Genetics of obesity: what genetic association studies have taught us about the biology of obesity and its complications // Lancet Diabetes Endocrinol. 2018. Vol. 6, Iss. 3. P. 223–236.

Hahn L.W. et al. Multifactor dimensionality reduction software for detecting gene–gene and gene–environment interactions // Bioinformatics. 2003. Vol. 19, Iss. 3. P. 376–382.

Humphries S.E. et al.. Lipoprotein lipase gene variation is associated with a paternal history of premature coronary artery disease and fasting and postprandial plasma triglycerides: the European Atherosclerosis Research Study (EARS) // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1998. Vol. 18, Iss. 4. P. 526–534.

Jacobsson J.A. et al. Major gender difference in association of FTO gene variant among severely obese children with obesity and obesity related phenotypes // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008. Vol. 368, Iss. 3. P. 476–482.

Kern P.A. et al. The effects of weight loss on the activity and expression of adipose-tissue lipoprotein lipase in very obese humans // N. Engl. J. Med. 1990. Vol. 322, Iss. 15. P. 1053–1059.

Li G. et al. Interaction between early environment and genetic predisposition instigates the metabolically obese, normal weight phenotype in children: findings from the BCAMS study // Eur. J. Endocrinol. 2020. Vol. 182, Iss. 4. P. 393–403.

Lin H. et al. The prevalence, metabolic risk and effects of lifestyle intervention for metabolically healthy obesity: a systematic review and meta-analysis: a PRISMA-compliant article // Medicine (Baltimore). 2017. Vol. 96, Iss. 47.

Liu A.L. et al. Association between fat mass and obesity associated (FTO) gene rs9939609 A/T polymorphism and polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis // BMC Med. Genet. 2017. Vol. 18, Iss. 1. P. 1–7.

Lubis S.M. et al. Association of fat mass and obesity-associated gene (FTO) rs9939609 variant with early onset obesity among Bataknese and Chinese children in Indonesia: a case-control study // Indones. Biomed. J. 2017. Vol. 9, Iss. 3. P. 147–152.

Luczynski W. et al. The association of the FTO rs9939609 polymorphism with obesity and metabolic risk factors for cardiovascular diseases in Polish children // J. Physiol. Pharmacol. 2012. Vol. 63, Iss. 3. P. 241.

Mead J.R. et al. Lipoprotein lipase: structure, function, regulation, and role in disease // J. Mol. Med. 2002. Vol. 80, Iss. 12. P. 753–769.

Moleres A. et al. Dietary fatty acid distribution modifies obesity risk linked to the rs9939609 polymorphism of the fat mass and obesity-associated gene in a Spanish case–control study of children // Br. J. Nutr. 2012. Vol. 107, Iss. 4. P. 533–538.

Mozafarizadeh M. et al. Evaluation of FTO rs9939609 and MC4R rs17782313 polymorphisms as prognostic biomarkers of obesity: A population-based cross-sectional study // Oman Med. J. 2019. Vol. 34, Iss. 1. P. 56.

Organization W.H. The double burden of malnutrition: policy brief // World Health Organization. 2016.

Park M.H. et al. The impact of childhood obesity on morbidity and mortality in adulthood: a systematic review // Obes. Rev. 2012. Vol. 13, Iss. 11. P. 985–1000.

Prakash J. et al. Association of FTO rs9939609 SNP with obesity and obesity-associated phenotypes in a North Indian population // Oman Med. J. 2016. Vol. 31, Iss. 2. Р. 99.

Priliani L. et al. Obesity in the Balinese is associated with FTO rs9939609 and rs1421085 single nucleotide polymorphisms // Peer. J. 2020. Vol. 8. P. e8327.

Quek Y. et al. Exploring the association between childhood and adolescent obesity and depression: a meta‐analysis // Obes. Rev. 2017. Vol. 18, Iss. 7. P. 742–754.

Stocks J. et al. Lipoprotein lipase genotypes for a common premature termination codon mutation detected by PCR-mediated site-directed mutagenesis and restriction digestion // J. Lipid. Res. 1992. Vol. 33, Iss. 6. P. 853–857.

Velazquez A., Apovian C.M. Updates on obesity pharmacotherapy // Annals of the New York Academy of Sciences. 2018. Vol. 1411, Iss. 1. P. 106–119.

Wang C. et al. Lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism associated with the risk of ischemic stroke: a meta-analysis // Thromb. Res. 2011. Vol. 128, Iss. 5. P. e107–e112.

Wang D. et al. Rs9939609 polymorphism of the fat mass and obesity-associated (FTO) gene and metabolic syndrome susceptibility in the Chinese population: a meta-analysis // Endocrine. Springer, 2020. P. 1–8.

Wiemerslage L. et al. An obesity‐associated risk allele within the FTO gene affects human brain activity for areas important for emotion, impulse control and reward in response to food images // Eur. J Neurosci. 2016. Vol. 43, Iss. 9. P. 1173–1180.