ИММУНОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
Опубликован: дек 20, 2019
Ключевые слова:
хорионический гонадотропин (ХГ) дендритные клетки (DC) индоламин-2 3-диоксигеназа (IDO) Т-хелперы (Th) Т-регуляторные клетки (Treg) Т- клетки иммунной памяти

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Светлана Анатольевна Заморина
Институт экологии и генетики микроорганизмов УрO РАН – филиал ПФИЦ УрО РАН 614081, г. Пермь, ул. Голева, 13 ФГБОУВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» 614990, Пермь, ул. Букирева, 15
http://orcid.org/0000-0002-6474-1487
Софья Вадимовна Кочурова
ФГБОУВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» 614990, Пермь, ул. Букирева, 15 Институт экологии и генетики микроорганизмов УрO РАН – филиал ПФИЦ УрО РАН 614081, Пермь, ул. Голева, 13
http://orcid.org/0000-0002-6927-1330

Аннотация

Представлены данные о роли хорионического гонадотропина (ХГ) в регуляции иммунной системы. Проанализированы эффекты ХГ в отношении функциональной активности дендритных клеток, основных субпопуляций Т-хелперов (Th1, Th2, Th17, Treg), Т-клеток иммунной памяти, а также В-лимфоцитов. Иммунофармакологический потенциал гормона тесно связан с его способностью модулировать функциональную активность перечисленных субпопуляций клеток иммунной системы. Помимо целевых эффектов ХГ, связанных с его действиями на уровне репродуктивных тканей, в обзоре рассмотрены перспективы в терапии аутоиммунных заболеваний и пострансплантационных осложнений. Эффекты ХГ на уровне иммунной системы имеют значение в связи с его применением в курсах подготовки к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО). Таким образом, благодаря плейотропному воздействию ХГ на организм и наличию нецелевых эффектов, спектр его применения имеет потенциал к расширению.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Заморина, С. А., & Кочурова, С. В. (2019). ИММУНОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА. Вестник Пермского университета. Серия Биология, (4), 471–481. извлечено от http://press.psu.ru/index.php/bio/article/view/2849
Выпуск
№ 4 (2019): Вестник Пермского университета. Серия Биология. №4. 2019
Раздел
Иммунология

Лицензионный договор на право использования научного произведения в научных журналах, учредителем которых является Пермский государственный национальный исследовательский университет

Скачать лицензионный договор

Текст Договора размещен на сайте Пермского государственного национального исследовательского университета http://www.psu.ru/, а также его можно получить по электронной почте в «Отделе научных периодических и продолжающихся изданий ПГНИУ»: YakshnaN@psu.ru или в редакциях научных журналов ПГНИУ.

Биографии авторов

Светлана Анатольевна Заморина, Институт экологии и генетики микроорганизмов УрO РАН – филиал ПФИЦ УрО РАН 614081, г. Пермь, ул. Голева, 13 ФГБОУВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» 614990, Пермь, ул. Букирева, 15

доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экологической иммунологиипрофессор кафедры микробиологии и иммунологии

Софья Вадимовна Кочурова, ФГБОУВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет» 614990, Пермь, ул. Букирева, 15 Институт экологии и генетики микроорганизмов УрO РАН – филиал ПФИЦ УрО РАН 614081, Пермь, ул. Голева, 13

магистрант биологического факультетаинженер лаборатории экологической иммунологии

Библиографические ссылки

Борисова М.А., Моисеенко Д.Ю., Смирнова О.В. Хорионический гонадотропин человека: неизвестное об известном // Физиология человека. 2017. Т. 43, № 1. С. 97–110.

Заморина С.А. Механизмы иммуномодулирующей активности хорионического гонадотропина: монография. Пермь: Стиль МГ, 2017. 168 с.

Заморина С.А., Ширшев С.В. Хорионический гонадотропин – фактор индукции иммунной то-лерантности при беременности // Иммунология. 2013. Т. 34, № 2. С. 105–107.

Клиническая фармакология и фармакотерапия: учебник / под ред. В.Г. Кукеса, А.К. Стародубцева. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. 1024 с.

Куклина Е.М., Ширшев С.В. Регуляция окисли-тельной активности нейтрофилов хорионическим гонадотропином. Роль женских половых стероидных гормонов // Известия АН. Сер. биол. 2003. № 4. С. 399–404.

Раев М.Б. и др. Влияние хорионического гонадотропина на конверсию фенотипа и экспрессию гена hTERT Т-лимфоцитами разной степени дифференцировки // Биомедицинская химия. 2017. Т. 63, № 6. С. 539–545.

Ширшев С.В. и др. Влияние эстриола, хориониче-ского гонадотропина и онкостатина М на экспрессию рекомбиназы RAG-1 в регуляторных субпопуляциях Т-лимфоцитов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 167, № 1. С. 63–67.

Abdallah M.A. et al. Human fetal non-gonadal tissues contain human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptors // Journal of Clinical Endocri-nology and Metabolism. 2004. Vol. 89, № 2. P. 952.

Acevedo H.F. Human chorionic gonadotropin (hCG), the hormone of life and death: a review // Journal of Experimental Therapeutics and Oncology. 2002. Vol. 2, № 3. P. 133–45.

Choux C. et al. Placental volume and other first-trimester outcomes: are there differences between fresh embryo transfer, frozen-thawed embryo transfer and natural conception? // Reproductive BioMedicine Online. 2019. Vol. 38. Iss. 4. P. 538–548.

Cole L. A. Biological functions of hCG and hCG-related molecules // Reproductive Biology and En-docrinology. 2010. Vol. 8. № 102.

Cole L.A. HCG, the wonder of today's science // Re-productive Biology and Endocrinology. 2012. Vol. 10. P. 24.

De A. et al. Human Chorionic Gonadotropin Influences Systemic Autoimmune Responses // Front Endocrinol (Lausanne). 2018. Vol. 9. P. 742. doi: 10.3389/fendo.2018.00742.

Diao L.H. et al. Human chorionic gonadotropin potentially affects pregnancy outcome in women with recurrent implantation failure by regulating the homing preference of regulatory T cells // American Journal of Reproductive Immunology. 2017. Vol. 77, № 3. P. 1–8.

Elmaagacli A.H. et al. Human chorionic gonadotropin and indolamine 2,3-dioxygenase in patients with GVHD // Bone Marrow Transplant. 2014. Vol. 49, № 6. Р. 800–805.

Fettke F. et al. Maternal and Fetal Mechanisms of B Cell Regulation during Pregnancy: Human Chorio-nic Gonadotropin Stimulates B Cells to Produce IL–10 While Alpha–Fetoprotein Drives Them into Apoptosis // Frontiers of Immunology. 2016. Vol. 7. P. 495.

Gao M. et al. Intrauterine injection of human chorionic gonadotropin before embryo transfer can improve in vitro fertilization-embryo transfer outcomes: a meta-analysis of randomized controlled trials // Fertility and Sterility. 2019. Vol. 112, № 1.

Geginat J., Lanzavecchia A., Sallusto F. Proliferation and differentiation potential of human CD8+ memory T-cell subsets in response to antigen or homeostatic cytokines // Blood. 2003. Vol. 101. P. 4260–4266.

Germain S.J. et al. Systemic inflammatory priming in normal pregnancy and preeclampsia: the role of circulating syncytiotrophoblast microparticles // Journal of Immunology. 2007. Vol. 178. P. 5949–5956.

HCG Diet Products Are Illegal / U.S. Food and drug. 2011.

Hui P.W. et al. Maternal serum pregnancyassociated plasma protein-A and free β-human chorionic gonadotrophin in pregnancies conceived with fresh and frozenthawed embryos from in vitro fertiliza-tion and intracytoplasmic sperm injection // Pre-natal Diagnosis. 2005. Vol. 25. P. 390–393.

Imudia A.N. et al. Elective cryopreservation of all embryos with subsequent cryothaw embryo transfer in patients at risk for ovarian hyperstimulation syndrome reduces the risk of adverse obstetric out-comes: a preliminary study // Fertility and Sterility. 2013. Vol. 99. P. 168–173.

Kayisli U.A. et al. Human chorionic gonadotropin contributes to maternal immunotolerance and endometrial apoptosis by regulating Fas-Fas ligand system // Journal of Immunology. 2003. Vol. 171, № 5. P. 2305–2313.

Koldehoff M. et al. Modulating impact of human chorionic gonadotropin hormone on the maturation and function of hematopoietic cells // Journal of Leukocyte Biology. Vol. 90(5). 2011. P. 1017–1026.

Leao R., Esteves S. Gonadotropin therapy in assisted reproduction: an evolutionary perspective from biologics to biotech // Clinics. 2014. Vol. 69(4). P. 279–293.

Lee–Huang S. et al. Lysozyme and RNAses as anti-HIV components in beta-core preparations of human chorionic gonadotropin // Proceedings of the National Academy of Sciences. 1999. Vol. 96, № 6. P. 2678.

Lei Z.M. et al. Upregulation of placental indoleamine 2,3-dioxygenase by human chorionic gonadotropin // Biology of Reproduction. 2007. Vol. 76, № 4. P. 639–44.

Liu X. et al. Intrauterine administration of human chorionic gonadotropin improves the live birth rates of patients with repeated implantation failure in frozen-thawed blastocyst transfer cycles by increasing the percentage of peripheral regulatory T cells // Archives of Gynecology and Obstetrics. 2019. Vol. 299, Iss. 4. P. 1165–1172.

Мaddur M.S. et al. Th17 Cells: Biology, Pathogenesis of Autoimmune and Inflammatory Diseases, and Therapeutic Strategies // American Journal of Pa-thology. 2012. Vol. 181. P. 8–18.

Makrigiannakis A. et al. The Role of HCG in Implan-tation: A Mini-Review of Molecular and Clinical. // International Journal of Molecular Sciences. 2017. Vol. 18. P. 1305.

Mellor A.L., Munn D.H. Tryptophan catabolism prevents maternal T-cell from activating lethal antifetal immune responses // Journal of Reproductive Immunology. 2001. Vol. 52. P. 5–13.

Midley A.R.J., Pierce G.B. Immunohistochemical localization of human chorionic gonadotropin // Journal of Experimental Medicine. 1962. Vol. 115. P. 289–294.

Nagirnaja L. et al. Structural and functional analysis of rare missense mutations in human chorionic gonadotrophin β-subunit. // Molecular Human Re-production. 2012. Vol. 18, № 8. P. 379–390.

Norris W. et al. Review: hCG, preeclampsia and regulatory T cells // Placenta. 2011. Vol. 32, № 2. P. 182–185.

Rao C.V. Potential Therapy for Rheumatoid Arthritis and Sjögren Syndrome With Human Chorionic Gonadotropin // Reproductive Sciences. 2016. Vol. 23(5). P. 566–571. doi: 10.1177/1933719115597765.

Rull K. et al. Chorionic gonadotropin beta-gene variants are associated with recurrent miscarriage in two European populations. // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008. Vol. 93, № 12. P. 4697–4706.

Saito S. et al. Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy // American Journal of Reproductive Immunology. 2010. Vol. 601, № 63. P. 601–610.

Sauss K. et al. The pregnancy hormone human chorionic gonadotropin differentially regulates plasmacytoid and myeloid blood dendritic cell subsets // American Journal of Reproductive Immunology. 2018. e12837.

Schug S. et al. Endometrial human chorionic gonadotropin (hCG) expression is a marker for adequate secretory transformation of the endometrium // Archives of Gynecology and Obstetrics. 2019. Vol. 299, Iss. 6. P. 1727–1736.

Schumacher A. Human Chorionic Gonadotropin as a Pivotal Endocrine Immune Regulator Initiating and Preserving Fetal Tolerance // International Journal of Molecular Sciences. 2017. Vol. 18(10).

Schumacher A. et al. Human chorionic gonadotropin attracts regulatory T cells into the fetalmaternal interface during early human pregnancy // Journal of Immunology. 2009. Vol. 9. P. 5488–5497.

Schumacher A. et al. Human chorionic gonadotropin as a central regulator of pregnancy immune toler-ance // Journal of Immunology. 2013. Vol. 190(6). P. 2650-2658.

Zimmermann G., Ackermann W., Alexander H. Epi-thelial human chorionic gonadotropin is expressed and produced in human secretory endometrium during the normal menstrual cycle // Biology of Reproduction. 2009. Vol. 80, Iss. 5. P. 1053–1065.

Zimmermann G., Ackermann W., Alexander H. Ex-pression and production of human chorionic gonadotropin (hCG) in the normal secretory endometrium: evidence of CGB7 and/or CGB6 beta hCG subunit gene expression // Biology of Reproduc-tion. 2011. Vol. 86(3), Iss. 87.

Wan H. et al. Chorionic gonadotropin induces dendritic cells to express a tolerogenic phenotype // Journal of Leukocyte Biology. 2008. Vol. 83, № 4. P. 894–901.

Wang W.J. et al. Increased prevalence of T helper 17 (Th17) cells in peripheral blood and decidua in un-explained recurrent spontaneous abortion patients // Journal of Reproductive Immunology. 2010. Vol. 84(2). P. 164–170.

Youssef M.A. et al. Recombinant versus urinary human chorionic gonadotrophin for final oocyte maturation triggering in IVF and ICSI cycles // Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011. Vol. 4. CD003719.

Zamorina S.A. et al. The role of human chorionic go-nadotropin in regulation of naïve and memory T cells activity in vitro // International Immunopharmacology. 2018. Vol. 54. P. 33–38.