@article{Кузалбаева_Юминова_2022, title={Разработка метода прямого экстракционно-спектрофотометрического определения молибдат-ионов в системе антипирин – сульфосалициловая кислота – вода}, volume={12}, url={https://press.psu.ru/index.php/chem/article/view/5290}, DOI={10.17072/2223-1838-2022-1-17-24}, abstractNote={<div class="page" title="Page 1"> <div class="layoutArea"> <div class="column"> <p>Расслаивающаяся система антипирин – сульфосалициловая кислота - вода исключает применение токсичных органических растворителей, позволяет проводить групповое выделение макро- и микроколичеств элементов в небольшую по объему (~2 мл) водно-органическую фазу, в указанной фазе легко растворяются многие фотометрические реагенты. Разработан экстракционно-спектрофотометрический способ определения молибдат-ионов с фенилфлуороном. Определены оптимальные условия образования окрашенного соединения с органическим реагентом: максимумы светопоглощения; оптимальное время развития окраски; количество фотометрического реагента, диапазон линейности градуировочного графика. В оптимальных условиях комплексообразования фенилфлуорона с MoO<sub>4</sub><sup>2-</sup> (λ = 526 нм, τ = 20 мин, С<sub>R</sub> = 5·10<sup>-5</sup> моль/л) построен градуировочный график. Закон Бугера-Ламберта-Бера выполняется в интервале от 10-60 мкг Mo(VI)/20 мл. Рассчитан молярный коэффициент светопоглощения, который составил 9,2∙10<sup>4</sup>. Изучено влияние мешающих ионов на прямое экстракционно-спектрофотометрическое определение молибдат-ионов. Установлено, что определению 50,0 мкг молибдена (VI) не мешают: 5000 – кратный мольный избыток Ni(II), Со(II), Cr(III), Mn(II), Cd(II), Zn(II), Pb(II); 500 – кратный мольный избыток Re(VII); 1 – кратный мольный избыток In(III), W(VI).</p> </div> </div> </div>}, number={1}, journal={Вестник Пермского университета. Серия «Химия»}, author={Кузалбаева, Виктория Павловна and Юминова, Александра Александровна}, year={2022}, month={мар.}, pages={17–24} }