Иммунобиологическая активность инденопирролов и инденопиридазинов

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

pdf
Опубликован: окт 24, 2023
DOI: https://doi.org/10.17072/1994-9952-2023-3-274-279
Ключевые слова:
фагоцитоз, антитеообразование, гиперчувствительность замедленного типа, инденопирролы, инденопиридазины

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Оксана Николаевна Гейн
Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия
https://orcid.org/0000-0002-1327-6685
Сергей Владимирович Гейн
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН, Пермь, Россия
https://orcid.org/0000-0002-0799-3397
Екатерина Геннадьевна Чижова
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН, Пермь, Россия
https://orcid.org/0009-0007-1977-6609
Наталья Владимировна Носова
Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия
https://orcid.org/0000-0001-6380-2543

Аннотация

Наличие высокоэффективных лекарственных препаратов с минимальными побочными эффектами является необходимым в медицинской практике. В связи с этим активно ведется поиск фармакологически активных веществ растительного и химического происхождения. Перспективными в плане поиска биологически активных соединений являются производные пиррола и пиридазина – инденопирролы и инденопиридазины. Оценка влияния данных соединений на функциональную активность иммунной системы актуальна, поскольку иммунная система играет одну из ключевых ролей в поддержании гомеостаза в организме. В качестве объектов исследования нами были взяты инденопирролы (1а-г) и инденопиридазины (2а-г), отличающиеся наличием различных заместителей в структуре молекулы. Для оценки влияния исследуемых соединений на фагоцитарную активность лейкоцитов периферической крови крыс в системе in vivo исследуемые вещества вводили животным внутрибрюшинно в 2%-ной крахмальной слизи в дозе 100 мг/кг. Из хвостовой вены забирали образцы крови. Определение фагоцитарной активности лейкоцитов проводили стандартным методом в модификации. Результаты учитывали микроскопически. Подсчитывали клеточность селезенки, количество антителообразующих клеток в селезенке оценивали методом локального гемолиза в геле агарозы по Jerne. Влияние исследуемых соединений на клеточный иммунитет оценивали с помощью реакции гиперчувствительности замедленного типа. Нами выявлено преимущественно стимулирующее влияние, прежде всего инденопирролов на фагоцитарную активность нейтрофилов и общий лейкоцитарный фагоцитоз. Инденопирролы снижали клеточность селезенки и уменьшали количество антителообразующих клеток. Инденопиридазины оказывали разнонаправленное влияние на антителогенез. Исследуемые соединения не изменяли выраженность реакции гиперчувствительности замедленного типа.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Гейн, О. Н., Гейн, С. В. ., Чижова, Е. Г. ., & Носова, Н. В. . (2023). Иммунобиологическая активность инденопирролов и инденопиридазинов. Вестник Пермского университета. Серия Биология, (3), 274–279. https://doi.org/10.17072/1994-9952-2023-3-274-279
Выпуск
№ 3 (2023): Вестник Пермского университета. Серия Биология
Раздел
Иммунология

Лицензионный договор на право использования научного произведения в научных журналах, учредителем которых является Пермский государственный национальный исследовательский университет

Скачать лицензионный договор

Текст Договора размещен на сайте Пермского государственного национального исследовательского университета http://www.psu.ru/, а также его можно получить по электронной почте в «Отделе научных периодических и продолжающихся изданий ПГНИУ»: YakshnaN@psu.ru или в редакциях научных журналов ПГНИУ.

Биографии авторов

Оксана Николаевна Гейн, Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия

Канд. биол. наук, доцент кафедры фармакологии

Сергей Владимирович Гейн, Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН, Пермь, Россия

Д-р мед. наук, директор

Екатерина Геннадьевна Чижова, Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН, Пермь, Россия

Инженер лаборатории биохимии развития микроорганизмов

Наталья Владимировна Носова, Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия

Канд. хим. наук, доцент кафедры общей и органической химии

Библиографические ссылки

Европейская конвенция по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях. Страсбург, 1986.

Черешнев В.А. и др. Экспериментальные модели в патологии. Пермь, 2011. 267 с.

Шилов Ю.И., Владыкина В.П., Атнагузина А.Т. Некоторые методические подходы к оценке пока-зателей общего и дифференцированного фагоцитоза лейкоцитов периферической крови. Характеристика различий у здоровых людей // Пермский медицинский журнал. 1998. Т. 15, № 2. С. 3–9.

Abbas S.H. et al. Synthesis, cytotoxic activity, and tubulin polymerization inhibitory activity of new pyr-rol-2(3H)-ones and pyridazin-3(2H)-ones // Bioorganic Chemistry. 2016. Vol. 66. P. 46–62.

Hallett M.B. Localisation of Intracellular Signals and Responses during Phagocytosis // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. 2825.

Jerne N.K., Nordin A.A. Plaque formation in agar by single antibody-producing cells // Science. 1963. Vol. 140, № 3365. P. 405–415.

Li Petri G. et al. Bioactive pyrrole-based compounds with target selectivity // European Journal of Medic-inal Chemistry. 2020. Vol. 208. 11278.

Saeed, M.M. et al. Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone deriv-atives as non-ulcerogenic agents // Archives of Pharmacal Research. 2012. Vol. 35, № 12. P. 2077–2092.

Seipp K., Geske L., Opatz T. Marine Pyrrole Alkaloids // Mar. Drugs. 2021. Vol. 19. 514.

Zhang-Xu He et al. Pyridazine as a privileged structure: An updated review on anticancer activity of pyr-idazine containing bioactive molecules // Eur. J. Med. Chem. 2021. Vol. 209. 112946.