Гормональная и бактериальная регуляция фенотипических изменений врожденных лимфоидных клеток (ILC) у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Ирина Валерьевна Некрасова
Наталья Сергеевна Глебездина
Ирина Леонидовна Масленникова
Ирина Юрьевна Данченко
Сергей Викторович Ширшев

Аннотация

Рассеянный склероз (РС) – это аутоиммунное нейродегенеративное заболевание, при котором иммунная система атакует собственный белок миелиновой оболочки нервных аксонов. В последнее время возрастает интерес к изучению роли в патогенезе данного заболевания недавно выделенной популяции клеток врожденного иммунитета – врожденных лимфоидных клеток (ILC). При этом установлено, что при беременности наблюдается ослабление проявлений Th1-опосредованных аутоиммунных патологий, в том числе РС. В данной работе исследовали фенотипические характеристики ILC клеток больных РС в сравнении со здоровыми донорами через 48 ч. после инкубации с гормоном беременности эстриолом (Е3) и клетками комменсальной микрофлоры. Для активации ILC использовались штаммы Ecsherichia coli K12 и Lactobacillus plantarum 8R-A3. Фенотип ILC оценивали методом проточной цитометрии с использованием окрашивания моноклональными антителами. Установлено, что Е3 и бактериальные факторы способны по-разному регулировать созревание подтипов ILC. В частности, клетки больных РС более подвержены гормональной модуляции, а здоровых доноров – бактериальной. В целом, исследуемые факторы оказывают влияние на фенотипические изменения ILC клеток, приводя к переходу из одного типа в другой, как у здоровых доноров, так и при РС.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Некрасова, И. В. ., Глебездина, Н. С. ., Масленникова , И. Л. ., Данченко, И. Ю. ., & Ширшев, С. В. . (2023). Гормональная и бактериальная регуляция фенотипических изменений врожденных лимфоидных клеток (ILC) у больных рассеянным склерозом и здоровых доноров. Вестник Пермского университета. Серия Биология, (1), 76–82. https://doi.org/10.17072/1994-9952-2023-1-76-82
Раздел
Иммунология
Биографии авторов

Ирина Валерьевна Некрасова, Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия

Канд. биол. наук, научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции

Наталья Сергеевна Глебездина, Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия

Канд. биол. наук, младший научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции

Ирина Леонидовна Масленникова , Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия

Канд. биол. наук, старший научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции

Ирина Юрьевна Данченко, Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера, Пермь, Россия

Канд. медицинских наук, ассистент кафедры неврологии и медицинской генетики

Сергей Викторович Ширшев, Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН, Пермь, Россия

Д-р мед. наук, профессор, заведующий лабораторией иммунорегуляции

Библиографические ссылки

Некрасова И.В., Ширшев С.В. Женские половые стероидные гормоны в регуляции ферментативной активности нейтрофилов // Доклады Академии наук. 2013. Т. 453, № 6. С. 690–693.

Ширшев С.В., Некрасова И.В. Комплексное исследование иммуномодулирующей активности эстриола // Иммунология. 2011. Т. 32, № 2. С. 72–74.

Ширшев С.В. и др. Участие микроРНК в гормональных механизмах регуляции функций NK-клеток // Доклады Академии наук. 2017. Т. 474, № 1. С. 123–127.

Ширшев С.В. и др. Гормональная регуляция дифференцировки дендритных клеток тимуса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2018. Т. 165, № 2. С. 193–197.

Bal S.M., Golebski K., Spits H. Plasticity of innate lymphoid cell subsets // Nature Reviews Immunology. 2020. Vol. 20, № 9. P. 552–565.

Cephus J.Y. et al. Estrogen receptor-α signaling increases allergen-induced IL-33 release and airway inflammation // Allergy. 2021 Vol. 76, № 1. P. 255–268.

Dolati S. et al. Multiple sclerosis: Therapeutic applications of advancing drug delivery systems // Biomedicine and Pharmacotherapy. 2017. Vol. 86. P. 343–353.

Ebbo M. et al. Innate lymphoid cells: major players in inflammatory diseases // Nature Reviews Immunology. 2017. Vol. 17, № 11. P. 665–678.

Elemam N.M., Hannawi S., Maghazachi A.A. Innate Lymphoid Cells (ILCs) as Mediators of Inflammation, Release of Cytokines and Lytic Molecules // Toxins. 2017. Vol. 9, № 12. P. 398.

Gharibi T. et al. Immunomodulatory characteristics of mesenchymal stem cells and their role in the treatment of multiple sclerosis // Cellular Immunology. 2015. Vol. 293, № 2. P. 113–121.

Grigg J.B. et al. Antigen-Presenting Innate Lymphoid Cells Orchestrate Neuroinflammation // Nature. 2021. Vol. 600, № 7890. P. 707–712.

Gury‐BenAri M. et al. The spectrum and regulatory landscape of intestinal innate lymphoid cells are shaped by the microbiome // Cell. 2016. Vol. 166, № 5. P. 1231–1246. e13.

Harbo H.F., Gold R., Tintore M. Sex and gender issues in multiple sclerosis // Archive of Therapeutic Advances in Neurological Disorders. 2013. Vol. 6, № 4. P. 237–248.

Hepworth M.R. et al. Immune tolerance. Group 3 innate lymphoid cells mediate intestinal selection of commensal bacteria-specific CD4⁺ T cells // Science. 2015. Vol. 348, № 6238. P. 1031–1035.

Jadidi-Niaragh F., Mirshafiey A. Th17 cell, the new player of neuroinflammatory process in multiple sclerosis // Scandinavian Journal of Immunology. 2011. Vol. 74, № 1. P. 1–13.

Kase N.G., Reyniak J.V. Endocrinology of pregnancy // Mount Sinai Journal of Medicine 1985. Vol. 52, № 1. P. 11–34.

McDonald W.I. et al. Recommended diagnostic criateria for multiple sclerosis: guidelines for the International Panel on diagnosis of multiple sclerosis // Annals of Neurology. 2001. Vol. 50, № 1. P. 121–127.

Moro K., Koyasu S. Innate lymphoid cells, possible interaction with microbiota // Seminars in Immunopathology. 2015. Vol. 37, № 1. P. 27–37.

Nekrasova I., Shirshev S. Estriol in regulation of cell-mediated immune reactions in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2020. Vol. 349(7). P. 577421.

Neill D.R. et al. Nuocytes represent a new innate effector leukocyte that mediates type-2 immunity // Nature. 2010. Vol. 464, № 7293. P. 1367–1370.

Neuteboom R.F. et al. Pregnancy in multiple sclerosis: clinical and self-report scales // Journal of Neurology. 2012. Vol. 259. P. 311–317.

Papenfuss T.L. et al. Estriol generates tolerogenic dendritic cells in vivo that protect against autoimmunity // Journal of Immunology. 2011. Vol. 186, № 6. P. 3346–3355.

Pelfrey C.M. et al. Effects of sex hormones on costimulatory molecule expression in multiple sclerosis // Journal of Neuroimmunology. 2005. Vol. 167, № 1–2. P. 190–203.

Russi A.E. et al. Male-Specific IL-33 Expression Regulates Sex-Dimorphic EAE Susceptibility // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2018. Vol. 115, № 7. P. E1520–E1529.

Satoh-Takayama N. et al. Microbial flora drives interleukin 22 production in intestinal NKp46+ cells that provide innate mucosal immune defense // Immunity. 2008. Vol. 29, № 6. P. 958–970.

Sicotte N.L. et al. Treatment of multiple sclerosis with the pregnancy hormone estriol // Annals of Neurology. 2002. Vol. 52, № 4. P. 421–428.

Soldan S.S. et al. Immune modulation in multiple sclerosis patients treated with the pregnancy hormone estriol // Journal of Immunology. 2003. Vol. 171. P. 6267–6274.

Spits H. et al. Innate lymphoid cells–a proposal for uniform nomenclature // Nature Reviews Immunology. 2013. Vol. 13, № 2. P. 145–149.

Voskuhl R.R. et al. Estriol combined with glatiramer acetate for women with relapsing-remitting multiple sclerosis: a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial // Lancet Neurology. 2016. Vol. 15, № 1. P. 35–46.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)