ОЦЕНКА ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭНДОГЕННОГО МЕЛАТОНИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Наталья/Natalya Сергеевна/Sergeevna Глебездина/Glebezdina
Анна/Anna Александровна/Alexandrovna Олина/Olina
Ирина/Irina Валерьевна/Valeryevna Некрасова/Nekrasova
Елена/Elena Михайловна/Michajlovna Куклина/Kuklina

Аннотация

Представлены данные о способности гормона мелатонина регулировать дифференцировку Т-клеточной субпопуляции в период гестации. Объектами исследования служили лейкоциты женщин, находящихся в I и Ш триместрах беременности, а также лейкоциты здоровых небеременных женщин репродуктивного возраста. Уровень и активность Treg оценивали ex vivo и in vitro, в ответ на поликлональную активацию (анти-СВ3/СБ28), - по экспрессии маркера дифференцировки Treg - транскрипционного фактора FoxP3, методом проточной цитометрии, а также по продукции ключевого цитокина этих клеток -TGFP, иммуноферментным анализом. Вклад эндогенного мелатонина в регуляцию Treg определяли при культивировании лимфоцитов в присутствии аутологичной сыворотки на фоне блокады мелато-нин-зависимых сигналов с использованием ингибитора мембранных мелатониновых рецепторов (МТ1/МТ2). Показано, что процесс дифференцировки по-разному регулируется эндогенным мелатони-ном у беременных и небеременных женщин. В условиях поликлональной активации (анти-СБ3/СБ28) наблюдалось увеличение процента CD4+FoxP3+ Т-клеток только у небеременных, и блокада мелато-нин-зависимых сигналов это повышение не отменяла. У беременных дифференцировка Treg зависела от МТ1/МТ2-опосредованных сигналов.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Как цитировать
Глебездина/Glebezdina Н. С., Олина/Olina А. А., Некрасова/Nekrasova И. В., & Куклина/Kuklina Е. М. (2018). ОЦЕНКА ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭНДОГЕННОГО МЕЛАТОНИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ. Вестник Пермского университета. Серия Биология, (4), 457–462. извлечено от http://press.psu.ru/index.php/bio/article/view/1893
Раздел
Клиническая лабораторная диагностика
Биографии авторов

Наталья/Natalya Сергеевна/Sergeevna Глебездина/Glebezdina, ФГБУН Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН

Кандидат биологических наук, младший научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции

Анна/Anna Александровна/Alexandrovna Олина/Olina, ФГБОУ ВО ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера Минздрава России

Доктор медицинских наук, профессор кафедры акушерства и гинекологии

Ирина/Irina Валерьевна/Valeryevna Некрасова/Nekrasova, ФГБУН Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН

Кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции

Елена/Elena Михайловна/Michajlovna Куклина/Kuklina, ФГБУН Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН

Доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории иммунорегуляции

Библиографические ссылки

Ширшев С.В. Механизмы иммунного контроля процессов репродукции. Екатеринбург, 1999. 381 с.

Aluvihare V.R., Kallikourdis M, Betz AG. Regulatory T cells mediate maternal tolerance to the fetus // Nature Immunology. 2004. Vol. 5 (3). P. 266271.

Alvarez-Sanchez N. et al. Melatonin controls experimental autoimmune encephalomyelitis by altering the T effector/regulatory balance // Brain Behavior and Immunity. 2015. Vol. 50. P. 101-114.

Carrillo-Vico A. et al. Melatonin: Buffering the Immune System // International Journal of Molecular Sciences. 2013. Vol. 14 (4). P. 8638-8683.

Gupta S., Haldar C. Physiological crosstalk between melatonin and glucocorticoid receptor modulates T-cell mediated immune responses in a wild tropical rodent, Funambulus pennant // Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2013. Vol. 134. P. 23-36.

Jeffery H. C. et al. Clinical Potential of Regulatory T Cell Therapy in Liver Diseases: An Overview and Current Perspectives // Frontiers in Immunology Journal. 2016. Vol. 7. P. 334.

Kanamori M. et al. Induced Regulatory T Cells: Their Development, Stability, and Applications // Trends in Immunology. 2016. Vol. 37 (11). P. 803-811.

Lardone P.J. et al. Melatonin synthesized by T lymphocytes as a ligand of the retinoic acid-related orphan receptor // Journal of Pineal Research. 2011. Vol. 51 (4). P. 454-462.

Medrano-Campillo P. et al. Evaluation of the immu-nomodulatory effect of melatonin on the T-cell response in peripheral blood from systemic lupus erythematosus patients // Journal of Pineal Research. 2015. Vol. 58. P. 219-226.

Payne B., Magee L.A., von Dadelszen P. Assessment, surveillance and prognosis in pre-eclampsia // Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynaecology. 2011. Vol. 25 (4). P. 449-462.

Saito S. et al. Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy // American Journal of Reproductive Immunology. 2010. Vol. 63. P. 601610.

Shevach E.M., Thornton A.M. tTregs, pTregs, and iTregs: similarities and differences // Immunological Reviews. 2014. Vol. 259 (1). P. 88-102.

Slominski R.M. et al. Melatonin membrane receptors in peripheral tissues: distribution and functions // Molecular and Cellular Endocrinology. 2012. Vol. 351 (2). P. 152-166.

Somerset D.A. et al. Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppres-sive CD25+CD4+ regulatory T-cell subset // Immunology. 2004. Vol. 112 (1). P. 38-43.

Steinborn A. et al. Pregnancy-associated diseases are characterized by the composition of the systemic regulatory T cell (Treg) pool with distinct subsets of Tregs // Clinical and Experimental Immunology. 2012. Vol. 167 (1). P. 84-98.

Tamura H. et al. Melatonin and pregnancy in the human // Reproductive Toxicology. 2008. Vol. 25 (3). P. 291-303.

Wu L. et al. Alteration of Th17 and Treg cells in patients with unexplained recurrent spontaneous abortion before and after lymphocyte immunization therapy // Reproductive Biology and Endocrinology. 2014. Vol. 12. P. 74.

Ziegler S.F., Buckner J.H. FOXP3 and the regulation of Treg/Th17 differentiation // Microbes and Infection. 2009. Vol. 11 (5). P. 594-598.

References

Shirshev S.V. Mechanizmy immunogo kontrolja processov reprodukcii [Mechanisms of immune control of reproduction processes]. Ekaterinburg, UrO RAN Publ., 1999, 382 p. (In Russ.).

Aluvihare V.R., Kallikourdis M., Betz A.G. Regulatory T cells mediate maternal tolerance to the fetus. Nature Immunology. V. 5, N 3 (2004): pp. 266-271.

Alvarez-Sanchez N., Cruz-Chamorro I., LopezGonzalez A., Utrilla J.C., Fernandez-Santos J.M., Martinez-Lopez A., Lardone P.J., Guerrero J.M., Carrillo-Vico A. Melatonin controls experimental autoimmune encephalomyelitis by altering the T effector/regulatory balance. Brain Behavior and Immunity. V. 50 (2015): pp. 101-114.

Carrillo-Vico A., Lardone P.J., Alvarez-Sanchez N., Rodríguez-Rodríguez A., Guerrero J.M. Melato-nin: Buffering the Immune System. International Journal of Molecular Sciences. V. 14, N 4 (2013): pp. 8638-8683.

Gupta S., Haldar C. Physiological crosstalk between melatonin and glucocorticoid receptor modulates T-cell mediated immune responses in a wild tropical rodent, Funambulus pennant. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. V. 134 (2013): pp. 23-36.

Jeffery H.C., Braitch M.K., Brown S., Oo Y.H. Clinical Potential of Regulatory T Cell Therapy in Liver Diseases: An Overview and Current Perspectives. Frontiers in Immunology Journal. V. 7 (2016): p. 334.

Kanamori M., Nakatsukasa H., Okada M. Lu Q., Yoshimura A. Induced Regulatory T Cells: Their Development, Stability, and Applications. Trends in Immunology. V. 37, N 11 (2016): pp. 803-811.

Lardone P.J., Guerrero J.M., Fernandez-Santos J.M., Rubio A., Martín-Lacave I., Carrillo-Vico A. Me-latonin synthesized by T lymphocytes as a ligand of the retinoic acid-related orphan receptor. Journal of Pineal Research. V. 51, N 4 (2011): pp. 454-462.

Medrano-Campillo P., Sarmiento-Soto H., Alvarez-Sanchez N., Alvarez-Rios A.I., Guerrero J.M., Rodriguez-Prieto I., Castillo-Palma M.J., Lardone P.J., Carrillo-Vico A. Evaluation of the immunomodulatory effect of melatonin on the T-cell response in peripheral blood from systemic lupus erythematosus patients. Journal of Pineal Research. V. 58 (2015): pp. 219-226.

Payne B., Magee L.A., von Dadelszen P. Assessment, surveillance and prognosis in pre-eclampsia. Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynaecology. V. 25, N 4 (2011): pp. 449-462.

Saito S., Nakashima A., Shima T., Ito M. Th1/Th2/Th17 and regulatory T-cell paradigm in pregnancy. American Journal of Reproductive Immunology. V. 63 (2010): pp. 601-610.

Shevach E.M., Thornton A.M. tTregs, pTregs, and iTregs: similarities and differences. Immunological Reviews. . V. 259, N 1 (2014): pp. 88-102.

Slominski R.M., Reiter R.J., Schlabritz-Loutsevitch N., Ostrom R.S., Slominski A.T. Melatonin membrane receptors in peripheral tissues: distribution and functions. Molecular and Cellular Endocrinology. V. 351, N 2 (2012): pp. 152-166.

Somerset D.A., Zheng Y., Kilby M.D., Sansom D.M., Drayson M.T. Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppressive CD25+CD4+ regulatory T-cell subset. Immunology. V. 112, N 1 (2004): pp. 38-43.

Steinborn A., Schmitt E., Kisielewicz A., Rechenberg S., Seissler N., Mahnke K., Schaier M., Zeier M., Sohn C. Pregnancy-associated diseases are characterized by the composition of the systemic regulatory T cell (Treg) pool with distinct subsets of Tregs. Clinical and Experimental Immunology. V. 167, N 1 (2012): pp. 84-98.

Tamura H., Nakamura Y., Terron M.P., Flores L.J., Manchester L.C., Tan D.X., Sugino N., Reiter R.J. Melatonin and pregnancy in the human. Reproductive Toxicology. V. 25, N 3 (2008): pp. 291-303.

Wu L., Luo L.H., Zhang Y.X. Li Q., Xu B., Zhou G.X., Luan H.B., Liu Y.S. Alteration of Th17 and Treg cells in patients with unexplained recurrent spontaneous abortion before and after lymphocyte immunization therapy. Reproductive Biology and Endocrinology. V. 12 (2014): p. 74.

Ziegler S.F., Buckner J.H. FOXP3 and the regulation of Treg/Th17 differentiation. Microbes and Infection. V. 11, N 5 (2009): pp. 594-598.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)